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绝缘手套实验室cnas认证全流程介绍

减小字体 增大字体 作者:本站  来源:本站整理  发布时间:2025-12-30 16:50:48
实验室布局:​ 合理规划试验区(如工频耐压试验区、泄漏电流测试区、机械性能测试区)、样品存放区、设备存放区、办公区。确保区域间互不干扰,特别是高压试验区必须有完善的物理隔离和安全警示。
环境控制:​ 确保试验环境满足标准要求,如温度、湿度控制。需安装空调、除湿机、温湿度监控装置并记录。
安全与防护:​ 这是绝缘手套实验室的重中之重。必须建设可靠的安全接地系统、高压隔离围栏、急停按钮、声光报警装置、安全连锁门等。配备必要的个人防护用品和消防设施。
设备采购、安装与溯源:
根据检测标准(如工频耐压测试装置、泄漏电流测试仪、拉力试验机、厚度测量仪等)采购精度和量程符合要求的设备。
设备安装调试后,必须委托有资质的计量机构进行检定或校准,确保其量值可溯源至国家基准。对于关键设备(如高压测试系统),需进行测量审核或能力验证,以证明其量值的可靠性。
方法验证与确认:
对所有的检测标准方法(如GB/T 17622)进行验证,证明实验室有能力正确运用该方法,并达到所需的标准要求(如测量不确定度评估)。对于非标方法,则需要进行方法
确认。
第三阶段:体系运行与能力验证阶段
此阶段是验证和磨合的环节,核心是“做所写,证所能”。
正式发布与运行体系:​ 召开全员大会,正式发布质量管理体系文件,宣布体系开始运行。所有活动必须严格按照文件规定执行。
生成运行记录:​ 这是证明体系有效运行的关键。全面、真实、及时地填写设备使用记录、环境监控记录、样品流转记录、检测原始记录等。记录是CNAS评审时的主要审查
对象。
开展内部审核与管理评审:
内审:​ 在体系运行一段时间(通常3-6个月)后,由内审员对体系进行全面内审,检查是否符合CL01要求和自身文件规定,并出具不符合项报告,督促整改。
管理评审:​ 由实验室最高管理者主持,对体系的适宜性、充分性和有效性进行全面评审,输入包括内审结果、质量目标监控、客户反馈等,输出为改进决策。
参加能力验证:​ 这是CNAS认可的强制性要求。实验室必须在申请前,至少成功参加一次与绝缘手套检测相关的能力验证计划或实验室间比对。例如,对比对绝缘手套的工频耐压或泄漏电流测试项目。获得“满意”结果是申请的前提。
第四阶段:认可申请与现场评审阶段
此阶段是迎接检验的环节,核心是“迎检查,获认可”。
网上申请:​ 在确认体系已有效运行至少6个月,并完成内审、管理评审和能力验证后,在CNAS官网的“认可业务系统”中在线提交申请。需填写详尽信息,并上传《质量手册》、《程序文件》等体系文件。
文件评审:​ CNAS指派评审组长对提交的文件进行文审,提出文审意见。实验室需在规定时间内完成修改或澄清。
现场评审准备:​ 收到现场评审通知后,实验室需进行全面准备:

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