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洁净区（室）检测实验室建设需要的一般流程及报价
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以下为洁净区（室）检测实验室规划设计方案及预算的纯文字分析，基于国际标准ISO 14644、GMP及国标GB 50073要求：
一、核心规划设计要素
洁净等级定义
按检测需求分级：
ISO 5级（百级）：用于无菌检测（如微生物限度、细胞培养），粒径≥0.5μm粒子≤3,520个/m³。
ISO 7级（万级）：仪器分析区（HPLC、PCR操作），粒子浓度≤352,000个/m³。
ISO 8级（十万级）：样品预处理区，允许更高粒子浓度。
功能区流线设计
单流向原则：人员/物料严格区分通道（“污-净分离”）：
人员流程：一更（脱外衣）→二更（穿洁净服）→缓冲间→核心区
物流流程：传递窗（双层互锁）→消毒区→使用位
压差梯度控制：核心区>缓冲间>走廊>外界（压差≥10Pa），防止污染倒灌。
环境控制系统
空气处理：
三级过滤：初效（G4）→中效（F8）→高效（HEPA, H14级）
换气次数：ISO 5级≥400次/小时，ISO 7级≥60次/小时
温湿度控制：温度22±2℃（精度±0.5℃）、湿度55±5%（全年稳定），需独立恒温恒湿机组。
建筑结构要求
墙体：一体化彩钢板（厚度50mm，抗菌涂层）
地面：PVC无缝焊接（防静电、耐消毒剂腐蚀）
门窗：密闭型净化门（带自动闭门器），双层真空密闭窗
二、关键系统配置清单
净化空调系统：包含新风机组（预热/除湿）、FFU风机过滤单元、风管冷轧板保温（占比总预算35%-40%）
实时监控系统：在线粒子计数器、温湿度传感器、压差报警装置（数据接入中央屏）
安全防护设施：紧急排风系统（接触有毒气体时30秒内全速运行）、出口声光报警
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