塑料产品检测实验室CMACNAS认证申请材料清单

 塑料产品检测实验室CMACNAS认证申请材料清单

一、通用基础资质材料（CMA、CNAS 均要）

CMA 资质认定申请书（系统填报导出、法人签字、加盖公章）。

**CNAS 实验室认可申请书（AL01）** 及附表（含认可范围、人员、设备表）。

营业执照副本复印件：经营范围含 “检验检测、产品检测”，无生产、销售等冲突业务，加盖公章。

法定代表人 / 最高管理者任命文件、身份证复印件。

固定场所证明：房产证或租期≥3 年的租赁合同；附实验室平面布局图，标注待检区、恒温恒湿区、仪器区、留样区、办公区。

公正性声明（法人签字盖章）：承诺独立、公正，不参与受检产品的生产销售，无利益关联。

组织机构图及各岗位职责说明书（技术负责人、质量负责人、授权签字人、检测员、监督员、内审员）。

二、人员资质档案（CMA、CNAS 均要，每人一档）

人员一览表：姓名、岗位、学历、专业、职称、从业年限、社保起止时间、授权签字人备案信息。

关键人员任命与授权书：

技术负责人、质量负责人任命书。

授权签字人授权书（≥2 人）、签字样式、CNAS 备案表。

检测人员、监督员、内审员岗位授权书。

学历与专业资质证明：

技术负责人：本科及以上、材料 / 高分子相关专业、中级职称或同等能力、≥3 年相关经验证明。

质量负责人：大专及以上、≥3 年体系管理经验。

授权签字人：本科及以上、中级职称或同等能力、≥5 年检测经验、考核合格证明。

检测人员：学历证、培训合格证、上岗考核记录。

劳动关系与社保：全员近 12 个月连续社保缴纳证明（社保部门盖章）、劳动合同。

培训与能力确认记录：

年度培训计划、培训课件、签到表、考核试卷、实操考核记录。

盲样测试、人员比对、设备比对结果（覆盖拉伸、撕裂、雾度、厚度等）。

三、仪器设备与量值溯源材料（CMA、CNAS 均要）

仪器设备总台账：名称、型号、编号、量程、精度、购置日期、安装位置、用途。

设备一机一档（每台关键设备）：

设备说明书、安装调试记录、验收报告。

有效期内校准 / 检定证书（CNAS 认可机构或省级计量院出具）。

设备使用记录、维护保养记录、维修记录。

标准物质与耗材清单：标准膜、校准标样、硬度块等，附证书、有效期、领用记录。

期间核查计划与记录：关键设备（拉力机、雾度仪、厚度仪、冲击仪）每年至少 1 次核查。

环境条件验证记录：

恒温恒湿区23±2℃、50±10%RH连续 72 小时验证报告。

温湿度日常记录（≥6 个月）、监控设备校准证书。

四、管理体系文件（CMA：RB/T214；CNAS：ISO/IEC17025:2017）

一级文件：质量手册（含质量方针、目标、组织架构、公正性、保密、体系要素描述，最高管理者签字批准）。

二级文件：程序文件（20 + 份）：

文件控制、记录管理、人员管理、设备管理、样品管理、方法管理。

内部审核、管理评审、纠正 / 预防措施、投诉处理、质量监督、不确定度管理等。

三级文件：作业指导书 SOP：

各检测项目 SOP（拉伸、撕裂、冲击、雾度、厚度、摩擦系数、老化等）。

仪器操作 SOP、样品状态调节 SOP（薄膜 / 塑料 **≥4 小时 **）、安全作业 SOP。

四级文件：记录表单模板：

样品委托单、原始记录单、设备使用记录、温湿度记录、监督记录、内审记录、报告模板等。

五、体系运行证明材料（CMA≥3 个月；CNAS≥6 个月）

内部审核资料：

内审计划、检查表、内审报告、不符合项报告、整改计划、整改验证记录（全覆盖、全要素）。

管理评审资料：

管理评审计划、会议记录、评审报告、改进决议及落实记录（最高管理者主持）。

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